心血管疾病目前已上升为危害国人健康的第一大疾病。其中高血脂可诱发动脉粥样硬化的形成，后者会引起心肌梗死、心脏性猝死（恶性心律失常）和心力衰竭等凶险疾病。加强针对中国人群疾病特征和具体发病机制的深入研究，以提高我国上述疾病的整体防治水平，无疑成为我国医药学领域的当务之急。在这样的背景下，哈尔滨医科大学杨宝峰院士和团队成员孙长颢、潘振伟、张勇、白云龙及天津医科大学艾玎、余鹰教授等专家学者围绕中国人群脂代谢异常、动脉粥样硬化和心力衰竭的动态关联与演变规律、组学特征、确切分子调控机制及新防治靶点展开了深入探讨，并取得一系列创新性成果。

   随着动脉粥样硬化的进展，人体血管腔开始逐渐变得狭窄，严重时导致心脏冠状动脉闭塞，酿成心肌梗死，最终演变为可怕的心力衰竭。杨宝峰院士团队从器官、细胞、分子多角度进行潜心探索，锁定了一组动脉粥样硬化和心力衰竭的关键调控分子与防治新靶点（其中包括5种长链非编码核糖核酸和4种小分子蛋白），揭示了其在动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭的发生发展过程中的重要作用与新机制，抑制或激活这些分子的表达，可显著逆转疾病的发展进程，从而为未来的心血管病新药研发提供了重要依据。

与此同时，杨宝峰院士团队利用人群队列研究数据，从人群生活习惯、膳食摄入、基本临床生化指标、人体测量学指标、血清代谢谱层面，系统全面地筛查了我国居民动脉粥样硬化发生发展的主要危险因素，这些危险因素可以用来建立早期动脉粥样硬化风险评估体系，有利于我国居民动脉粥样硬化的早期防治。在人群队列中，科研团队借助交叉滞后时间序列模型分析发现，在肥胖患者中，餐后胰岛素水平、炎症氧化应激水平增加先于脂代谢异常的发生；同时利用中介分析模型发现，真杆菌属和链球菌属通过影响其代谢产物鞘氨醇含量，进而诱导机体产生脂代谢异常；而绝经后妇女过度补钙，有可能引发高胆固醇血症及动脉粥样硬化的风险。

在上述系列研究中，杨宝峰院士团队还对其自主研发的中药复方制剂“大明胶囊”进行了再次研发，发现其有效成分为蒽醌类化合物，并在此基础上合成了结构更优的化合物“欣康”。药效学研究证实，这种化合物对血脂和心肌保护效果显著，且毒性低，应用安全。相关研究成果已经申报3项国家专利，并与国内知名药企签署正式转化协议。

在科研攻关同时，杨院士团队还为我国培养了一批高素质心血管领域研究人才，充实了我国心血管研究队伍，对增强我国心血管研究领域的国际竞争力，推动我国药物研发相关产业快速发展，具有重要意义。